Mucopolysaccharidosis tipe II, adalah penyakit lysosomal penyimpanan yang disebabkan oleh kekurangan (atau tidak ada) enzim, iduronate-2-sulfatase (I2S). Sindrom ini dinamai setelah dokter Charles A. Hunter (1873–1955), yang pertama kali menggambarkannya pada 1917.

Gejala sindrom Hunter (MPS II) umumnya tidak jelas pada saat lahir, tetapi biasanya mulai menjadi terlihat setelah tahun pertama kehidupan. Sering, gejala pertama dari sindrom Hunter mungkin termasuk hernia perut, infeksi telinga, hidung meler dan pilek. Sebagai penumpukan GAG berlanjut sepanjang sel-sel tubuh, tanda-tanda Hunter sindrom menjadi lebih terlihat. Penampilan fisik dari banyak anak-anak dengan sindrom Hunter termasuk kasar khas di fitur wajah mereka, termasuk dahi menonjol, hidung dengan sebuah jembatan yang rata, dan lidah diperbesar. Penebalan jantung katup bersama dengan dinding jantung dapat mengakibatkan penurunan fungsi jantung yang progresif. Dinding jalan napas mungkin menjadi mengental juga, mengarah ke masalah pernapasan saat tidur (penyakit saluran pernapasan obstruktif).

Kualitas hidup tetap tinggi di sejumlah besar orang, dan banyak orang dewasa secara aktif digunakan. Sebaliknya, orang lain dengan sindrom Hunter mengembangkan gangguan mental yang parah dan memiliki saing 15 tahun atau lebih sedikit.