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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Una sostanza che partecipa in una particolare reazione chimica e quindi aumenta la sua velocità, ma senza un netto cambiamento nella quantità di tale sostanza nel sistema. a livello molecolare, il catalizzatore è usato e rigenerato durante ogni serie di eventi chimici microscopici che conduce da un'entità molecolare di reagente a un'entità molecolare del prodotto.
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Se il tasso di reazione (v) è esprimibile in forma
<center>v = (k <sub>0</sub> + Σk <sub>ho</sub> (C <sub>i</sub>) <sup>n <sub>i</sub></sup>) (A) <sup>α</sup> (B) <sup>β</sup>...</center>
dove A, B,... è reagenti e Ci rappresenta uno di una serie di catalizzatori, allora la proporzionalità fattore k <sub></sub> è il coefficiente catalitico del catalizzatore particolare Ci. Normalmente l'ordine parziale di reazione (n <sub>i</sub>) rispetto al catalizzatore saranno unità, affinché k <sub>ho</sub> è un (α + β +... + 1) coefficiente di tasso esimo ordine. La proporzionalità fattore k <sub>0</sub> è il (α + β +...)Th ordine tasso coefficiente della componente uncatalyzed la reazione totale.
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Una reazione in cui uno o più prodotti intermedi di reazione reattiva (spesso radicali) sono continuamente rigenerati, solitamente attraverso un ciclo ripetitivo di passi elementari (il "passo di propagazione"). , Ad esempio, nella clorurazione del metano da un meccanismo radicale, Cl <sup>.</sup> è continuamente rigenerato in passi di propagazione della catena:
<center>Cl <sup>.</sup> + CH <sub>4</sub> → HCl + H <sub>3</sub> C <sup>.</sup>
H <sub>3</sub> C <sup>.</sup> + Cl <sub>2</sub> → CH <sub>3</sub> Cl + Cl <sup>.</sup></center>
In reazioni di polimerizzazione a catena reattivi intermedi dello stesso tipo, generato in fasi successive o cicli di passi, differiscono nella relativa massa molecolare, come in
<center>RCH <sub>2</sub> C <sup>.</sup>HPh + H <sub>2</sub> C = CHPh → RCH <sub>2</sub> CHPhCH <sub>2</sub> C <sup>.</sup>HPh</center>
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L'astrazione, alla fine radicale di un crescente catena-polimero, di un atomo da un'altra molecola. Catena la crescita del polimero è quindi terminato, ma un nuovo radicale, capace di propagazione a catena e polimerizzazione, viene creato contemporaneamente. Per l'esempio di polimerizzazione alchene citati per una reazione a catena, la reazione
<center>RCH <sub>2</sub> C <sup>.</sup>HPh + CCl <sub>4</sub> → RCH <sub>2</sub> CHClPh + Cl <sub>3</sub> C <sup>.</sup></center>
rappresenta un trasferimento di catena, il radicale Cl <sub>3</sub> C <sup>.</sup> indurre ulteriore polimerizzazione:
<center>H <sub>2</sub> C = CHPh + Cl <sub>3</sub> C <sup>.</sup> → Cl <sub>3</sub> CCH <sub>2</sub> C <sup>.</sup>HPh
Cl <sub>3</sub> CCH <sub>2</sub> C <sup>.</sup>HPh + H <sub>2</sub> C = CHPh → Cl <sub>3</sub> CCH <sub>2</sub> CHPhCH <sub>2</sub> C <sup>.</sup>HPh</center>
il fenomeno si verifica anche in altre reazioni a catena come polimerizzazione cationica.
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La carica elettrica netta su un atomo specificato in un'entità molecolare, come determinato da alcuni prescritto definizione come quella di Mulliken.
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Un terra stato addotto che esibisce una banda di assorbimento di trasferimento di carica osservabile.
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La formazione o la presenza di legami (o altre interazioni attraenti) tra due o più siti di legame distinti all'interno del ligando stesso e un singolo atomo centrale. A entità molecolari in cui c'è chelazione (e la corrispondente specie chimica) è chiamato un "chelato". Termini bidentati (o didentate), tridentati, tetradentate... multidentate vengono utilizzati per indicare il numero di potenziali siti di legame del ligando, di cui almeno due devono essere usati da ligand nella formazione di un "chelato". , Ad esempio, il bidentati etilendiammina forma un chelato con CuI in cui entrambi gli atomi di azoto di etilendiammina sono incollati al rame. (L'uso del termine è spesso limitato agli atomi metallici centrali).
La frase "separare i siti di legame" è inteso a escludere i casi come (PtCl <sub>3</sub> (CH <sub>2</sub> = CH <sub>2</sub>)) <sup>-</sup>, ferrocene, e tricarbonylchromium (benzene) in cui etene, il gruppo ciclopentadienilici e benzene, rispettivamente, sono considerati single presenti siti di legame per il rispettivo atomo metallico e che non sono normalmente considerati come i chelati.
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Nome alternativo (ed etimologicamente più corretto) per reazione cheletropic.
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La ripartizione di una singola entità (molecola normale, intermedi di reazione, ecc.) in due o più frammenti.
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Processi reversibili (processi che possono essere fatto per procedere in direzione avanti o indietro dal cambiamento di variabili (infinitesimale), alla fine raggiungere un punto dove le tariffe in entrambe le direzioni sono identiche, in modo che il sistema dà l'apparenza di avere una composizione statica in cui l'energia di Gibbs, G, è un minimo. All'equilibrio la somma dei potenziali chimici dei reagenti è uguale quello dei prodotti, così che
<center>ΔG <sub>r</sub> = ΔG <sub>r</sub> <sup>0</sup> + RT ln K = 0
ΔG <sub>r</sub> <sup>0</sup> = -RT ln K</center>
la costante di equilibrio, K, è dato dall'effetto massa-legge.
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