Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biologi; Medis

Tambah istilah baru

Contributors in Gen manusia

Become a Contributors

Human genome

Hernia

Medis; Gen manusia

1) Tonjolan lingkaran atau menyerah organ atau jaringan melalui pembukaan abnormal. 2) A penonjolan organ atau bagian melalui jaringan ikat atau melalui dinding rongga yang biasanya ...

hemodialisis

Medis; Gen manusia

1) Pemisahan zat-zat dalam solusi dengan Difusi mereka tidak seimbang melalui membran semipermeable maka; terutama: seperti pemisahan koloid dari zat-zat yang larut. 2) Salah satu dari dua prosedur ...

folikel rambut

Medis; Gen manusia

Seperti tabung invagination epidermis dari batang rambut yang berkembang dan ke kelenjar sebasea yang terbuka. Rambut folikel dilapisi oleh selubung akar dalaman dan luaran selular asal epidermal dan ...

hipermobilitas

Medis; Gen manusia

Peningkatan rentang pergerakan yang bagian tubuh dan terutama bersama adalah mampu (hipermobilitas sendi temporomandibular kiri karena kelonggaran ligamen kapsular).

hamartoma

Medis; Gen manusia

1) (Terserang) pertumbuhan jinak terdiri dari campuran abnormal sel dan jaringan yang biasanya ditemukan di daerah tubuh dimana pertumbuhan terjadi. 2) A massa menyerupai tumor yang mewakili anomali ...

homeodomain

Medis; Gen manusia

Domain dalam protein yang dikodekan untuk oleh homeobox, yang terdiri dari sekitar 60 residu asam amino yang biasanya sama dari satu domain seperti yang lain, dan yang mengakui dan mengikat DNA ...

Sindrom aarskog

Medis; Gen manusia

Juga dikenal sebagai sindrom Aarskog-Scott, ini adalah suatu kondisi genetik yang dicirikan oleh okular hypertelorism, atau mata yang spasi abnormal lebar, anteverted hidung, atau hidung yang ...