X-linked resesif leukodystrophy ditandai dengan akumulasi abnormal jenuh rantai yang sangat panjang asam lemak dalam Lisosom. Terutama mempengaruhi masalah putih sistem saraf pusat dan korteks adrenal. Gangguan ini hasil dari cacat beta-oxidation dan terjadi hampir secara eksklusif pada laki-laki dan memiliki beberapa fenotipe. Klinis relatif umum termasuk terjadinya masa kanak-kanak ataksia; neurobehavioral manifestasi; hiperpigmentasi; insufisiensi adrenal; kejang; kelenturan otot; dan demensia. A. terkait kondisi, adrenomyeloneuropathy, biasanya telah mulai dalam kehidupan dewasa dan ditandai oleh paraparesis spastik, insufisiensi adrenal, neuropati, dan hipogonadisme. Rusak gen untuk gangguan ini telah diterjemahkan ke lengan panjang kromosom X (Xq28).